Acinetobacter baumannii, для которого срочно необходимы новые антибиотики, является одним из трех критически важных патогенных микроорганизмов ВОЗ, что является шагом к решению этой проблемы, поскольку исследователи из химического факультета Университета Уорика достигли прорыва в понимании Сделаны ферменты, которые собирают антибиотик энацилоксин.
Acinetobacter baumannii — это патоген, вызывающий внутрибольничные инфекции, которые очень трудно лечить, поскольку они устойчивы к большинству доступных в настоящее время антибиотиков.
В предыдущей газете исследователи из Университета Уорика и Университета Кардиффа показали, что молекула под названием энацилоксин эффективна против Acinetobacter baumannii. Однако молекула должна быть спроектирована так, чтобы она подходила для лечения инфекций, вызываемых возбудителем у людей.
Первым шагом в достижении этого является понимание молекулярных механизмов, используемых для сбора энацилоксина бактерией, которая его производит. В своей статье «Двойной механизм трансацилирования для высвобождения поликетидсинтазной цепи в биосинтезе антибиотика энацилоксина», опубликованной в журнале Natcheche, исследователи идентифицируют ферменты, ответственные за объединение двух компонентов антибиотика.
Было обнаружено, что ключевой фермент смешивается в этом процессе, что указывает на то, что его можно напрягать для получения структурно модифицированных версий антибиотика.
Профессор Грег Чаллис из химического факультета Уорикского университета отмечает:
Способность изменить структуру антибиотика будет иметь ключевое значение в будущих исследованиях, чтобы оптимизировать его для лечения инфекций у людей.
Во второй газете под названием «Структурная основа для цепной проблемы энацилоксинполикетидсинтазы», также опубликованной в Naturchemie, исследователи сообщают о структуре фермента и структуры ассоциированного белка, который играет ключевую роль в этом процессе.
Профессор Юзеф Левандовски также факультет химии в Университете Уорика, который сопровождал заметки по структурным исследованиям:
Мы нашли, как определенные части фермента и связанный с ним белок узнают друг друга. Используя компьютерный алгоритм для поиска всех общедоступных бактериальных геномов, мы узнали, что эти элементы распознавания обычно находятся в других ферментах и белках, которые производят антибиотики и противоопухолевые препараты.
Профессор Чаллис продолжает:
Понимание того, как ферменты и связанные с ними белки узнают друг друга, дает важные идеи об эволюции производства антибиотиков в бактериях. Он также может быть использован для создания новых типов молекул, которых нет в природе.
